Livedo reticularis - Livedo Retikularis
Livedo Retikularis (Livedo reticularis) dərinin krujevaya bənzəyən bənövşəyi rəngsizləşməsi kimi görünən, xallı retikulyar damar modelindən ibarət ümumi dəri tapıntısıdır. Soyuq havalarla ağırlaşa bilər və ən çox alt ekstremitələrdə müşahidə olunur. Rəngsizləşmə, dəri kapilyarlarını təmin edən arteriollar vasitəsilə qan axınının azalması nəticəsində yaranır; nəticədə deoksigenləşmiş qanın mavi rəngə çevrilməsi görülür. İkincil səbəblər arasında hiperlipidemiya, mikrovaskulyar hematoloji və ya anemiya vəziyyətləri, qida çatışmazlığı, hiper‑ və otoimmün xəstəliklər, həmçinin dərmanlar və toksinlər yer alır.
☆ AI Dermatology — Free Service
Almaniyadan olan 2022 Stiftung Warentest nəticələrinə görə, ModelDerm-dən istehlakçı məmnunluğu pullu teletibb məsləhətləşmələrindən bir qədər aşağı idi.
Almaniyadan olan 2022 Stiftung Warentest nəticələrinə görə, ModelDerm-dən istehlakçı məmnunluğu pullu teletibb məsləhətləşmələrindən bir qədər aşağı idi.
Şiddətli infrarenal aortoiliak stenoz nəticəsində meydana gələn lezyon.
relevance score : -100.0%
ReferencesLivedo reticularis (LR) müvəqqəti və ya qalıcı, xallı, qırmızı‑göy və bənövşəyi rənglər arasında dəyişən, tor kimi naxışla görünən dəri vəziyyətidir. Əsasən orta yaşlı qadınları təsir edir və adətən asemptomatikdir. Digər tərəfdən, livedo racemosa (LRC) tez-tez antifosfolipid antikor sindromu ilə əlaqəli daha ciddi bir formadır.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
